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"Es la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria a nivel mundial"

El Presidente de la Asociación Argentina “X-Frágil Álvaro Agut", David Agut, dialogó con LV12 del Síndrome del X Frágil.

El Presidente de la Asociación Argentina “X-Frágil Álvaro Agut", David Agut, dialogó con LV12 del Síndrome del X Frágil.

En el inicio de la conversación describió la enfermedad: "Es la primera causa de discapacidad intelectual hereditaria a nivel mundial".

Su nombre se debe a que está causada por una mutación en el cromosoma X que le confiere apariencia física de fragilidad en uno de sus extremos.

"El cromosoma X viene con un pequeño fallo y afecta la motricidad y la intelectualidad del ser humano, la motricidad se puede recuperar con el paso de los años, pero la intelectualidad no", explicó.

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Ante esta situación, David Agut mencionó que "dentro de poco vamos a recibir una medicación, luego de 83 años, que va a ayudar a que nuestros hijos puedan corregir el sistema nervioso central, esto va a hacer que puedan empezar a retener mayor cantidad de palabras, puedan empezar a configurar mayor cantidad de frases y puedan llevar una vida independiente con un coeficiente casi duplicado y triplicado".

"Es un sueño que estamos esperando todos los papás y familiares de personas con síndrome X frágil porque tenemos hijos con un intelecto muy chiquitito", expresó.

Al ser consultado por la cantidad de personas con esta discapacidad en Argentina dijo: "Diagnosticados hay alrededor de 13 mil, pero a nivel mundial el 80% de las personas con síndrome X Frágil está sin diagnosticar o mal diagnosticadas".

El diagnóstico del síndrome de X frágil es fundamental para poder brindar a estos niños la ayuda que necesiten en función de los síntomas que presenten.

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