Durante la jornada de ayer el ministro de Salud Pública, doctor Luis Medina Ruiz, presidió la inauguración oficial de la escuela de pacientes con endometriosis. El fin de la misma es que las personas que padezcan esta patología puedan vincularse con sus pares y profesionales, y buscar una mejor calidad de vida.
"La escuela de pacientes con endometriosis es un lugar donde vamos los días miércoles, los pacientes que padecemos esta patología para llevar adelante y acompañar a todas las mujeres que se suman por medios de talleres, con nutricionistas, psicólogos, ginecólogos, hay actividad física y momentos recreativos, es algo para tener una mirada más positiva y poder sobrellevar mejor la enfermedad", comenzó diciendo Claudia Arrieta, integrante de Endoguerreras.
"La endometriosis es una enfermedad que tiene que ver con la menstruación, con el tejido que recubre el útero, cuando menstruamos nosotras eliminamos ese tejido y las mujeres que padecemos esta patología, ese tejido crece fuera del mismo se va a cualquier parte del abdomen o a cualquier órgano, no solo reproductivo sino también llega al intestino, vejiga, en casos más avanzados llega a los pulmones y hasta nariz y cerebro. Ahí donde se localiza ese tejido, todos los meses cuando la mujer sangra eso se inflama y produce nodos o quistes, adherencia entre órganos, es una enfermedad inflamatoria, es crónica y duele muchísimo", contó.
Por otro lado, reconoció que hay algunos síntomas que alertan sobre eso y que son el dolor crónico, que es el dolor en la menstruación, el dolor fuerte, hemorragia, dolor lumbar, dolor al defecar, al orinar, al tener relaciones sexuales y en algunos casos produce infertilidad.
"Creo que hemos normalizado el dolor, desde chicas cuando decíamos que nos dolía, siempre nos dijeron que era normal. El dolor en la menstruación no es normal. No tiene por que doler, el dolor incapacitante, de tener que faltar al colegio, al trabajo que le pasa a muchas mujeres. A eso hay que estar muy atentas. Y después lo otros síntomas que van acompañando, las hemorragias y siempre consultar al médico", comentó.
Además, explicó que desde la agrupación tratan de contener y acompañar a las chicas, pero se necesitan si o si las terapias de apoyo con psicólogos, ya que no es una enfermedad fácil de llevar con los dolores que provoca que por ahí llegan a ser incapacitantes y las limita a muchas cosas en todo el entorno, personal, laboral, familia, social. "Con respecto al tema de la infertilidad, hay muchas mujeres que pierden sus embarazos y tienen que hacer tratamientos para quedar embarazadas así que también es una etapa muy difícil para ellas. Entonces, el abordaje con psicólogos y las terapias fueron fundamentales".
Por otra parte informó que cuentan con todos los especialistas y que en el Hospital Avellaneda las recibieron muy bien desde hace un mes. Para las mujeres que quieran acercarse al Hospital Avellaneda, la fundación se hace presente todos los miércoles de 14 a 17 hs. en el taller y también en las redes sociales están como Fundación EndoGuerreras Tucumán en Facebook y en Instagram. "Desde ahí se pueden contactar con nostras, las acompañamos y las sumamos al grupo de WhatsApp".