El Ministerio de Salud de la Nación avanza en la elaboración de una Guía Práctica Clínica, un acceso de atención inicial para personas con sospecha de endometriosis y con endometriosis confirmada.
En vísperas del día Mundial, LV12 Radio Independencia, se comunicó con Claudia Arrieta, integrante de la agrupación Endoguerreras: "Se viene trabajando fuertemente mucho a nivel nacional, provincial. En cada provincia hay distintos grupos que llevan adelante esta lucha y a nivel nacional todas unidas en este pedido de una ley, pero por lo pronto, que salga este programa que es muy parecido al que se tiene acá en Tucumán, que se va a basarse en la concientización y que los médicos sepan y se capaciten más en esta patología que afecta tanto a mujeres que desconocen el diagnóstico".
Con el objetivo de generar conciencia en su día, mañana 14 de marzo, se ubicarán en peatonal Muñecas y Mendoza a partir de las 8.30 de la mañana. A las 10.30 estarán presentes en una charla informativa en el hospital Avellaneda y a las 19 horas se dirigirán hacia el Parque Avellaneda para brindar una clase de zumba al aire libre y luego caminar hasta el puente peatonal, lugar que será iluminado de color amarillo.
Por otro lado, la integrante de la agrupación expresó que los falsos diagnósticos, la mala atención por parte de los profesionales y la falta de comprensión en el mundo laboral, ha llevado a las mujeres con esta patología, a exigir una ley en donde se capacite a los profesionales de la salud y se otorguen licencias para los días donde las mujeres padecen fuertes dolores menstruales, días en los cuales realizar tareas puede resultar imposible.
"Es algo de lo que nosotras pedimos que se reconozca como enfermedad crónica y que llegue a enfermedad incapacitante. Hay muchas mujeres que han perdido el trabajo a causa de eso, por faltar todos los meses cuando tenían el período y no poder justificar. Después cuando la enfermedad ya ha avanzado demasiado y afecta distintos órganos, afecta nuestra vida en todos los ámbitos, sobre todo en el laboral, es algo que no podemos justificar porque no hay una ley que nos ampare. Entonces, en todo esto se viene trabajando fuertemente, es lo que se pide a nivel nacional"
Si bien, todavía no se sabe con certeza sobre el origen de esta enfermedad, Arrieta sostiene que "se va avanzando de a poco", y que esta patología, es "una enfermedad crónica", que no tiene cura y, en muchos casos, llega a provocar infertilidad.
Endometriosis
Una de cada nueve mujeres padece de fuertes dolores físicos, pero también "mucho dolor emocional" porque muchas veces resulta difícil hacer que el resto de las personas puedan comprender la enfermedad y la tristeza que genera, en algunas mujeres, perder embarazos o simplemente no poder quedar embarazadas. Por lo tanto, esta enfermedad, dice Claudia, "necesita de mucho apoyo psicológico" y de contención familiar y social.
Síntomas
- Dolor fuerte en la menstruación;
- Hemorragias;
- Dolor fuerte en lumbar;
- Dolor en las relaciones sexuales durante y después;
- Inflamación;
- Afecta órganos.
Tratamientos
Claudia Arrieta informó que hay dos tratamientos en los que las mujeres con endometriosis pueden encontrar una forma de sobrellevar esta enfermedad, que no tiene cura.
Por un lado, la cirugía laparoscópica, donde "los foquitos donde están hechos los implantes" son cauterizados, provocando que la enfermedad mejore durante unos meses, y por otro lado, el tratamiento hormonal que mediante el consumo de hormonas específicas, se induce a la "menopausia", logrando que la mujer deje de menstruar y la enfermedad se detenga.
Con respecto a la cobertura de ambos tratamientos por parte de las obras sociales, remarcó que las cirugías "son muy costosas" y la medicación solo tiene una cobertura del 30 o 40%, solo en un medicamento que ronda un precio de 10 mil pesos.
https://www.lv12.com.ar/gripe-aviar/gripe-aviar-la-provincia-tucuman-no-presenta-casos-n134673