El Gobierno ratificó la llegada en diciembre de la vacuna rusa, conocida globalmente como Sputnik-V, pero esta adquisición forma parte de un proceso que incluye la compra de por lo menos otras cuatro vacunas más. El presidente Alberto Fernández dijo que “si todo sale bien” se podrá aplicar la vacuna rusa a unas 10 millones de personas “a partir de finales de diciembre”. No obstante, aclaró que la Argentina también firmó acuerdos con otros proveedores y que todas “tienen una altísima calidad técnica”. Además, detalló que podrían llegar al país en diciembre otras 750 mil vacunas de la empresa Pfizer. También confirmó que se firmaron acuerdos para recibir las vacunas producidas por Astrazeneca-Oxford y por China a partir de marzo.
Daniela Hozbor, Investigadora principal del CONICET y coordinadora de la Comisión de Vacunología de la Asociación Argentina, pasó por el aire de LV12 Radio Independencia y brindó detalles sobre las vacunas que llegarían al país. "Las vacunas estas, cómo cualquiera de las que están en el Calendario Nacional de Vacunación, antes de ser utilizadas en la población, son muy evaluadas ya que es un insumo de la salud pública en general que es muy evaluado. Tienen que pasar por muchas etapas donde se va analizando si es capaz de degenerarnos una respuesta inmune que nos proteja de la enfermedad y si es segura. Esas son las fases químicas, la la última fase clínica es la fase tres donde se incluyen decenas de miles de individuos y ahí se completa el estudio de seguridad y también el de eficacia. Entonces, si los resultados son exitosos, estos son evaluados por los ente reguladores del lugar de origen y del país que recibe estas vacunas. En este caso, se está pidiendo que la Organización Mundial de la Salud (OMS) evalúe los datos y de su respaldo, si las vacunas no llegan es porque no han pasado esas etapas que son muy rigurosas".
"Todas las vacunas que pasaron la fase tres y tuvieron las aprobaciones, son las que van a llegar y entonces tenemos que confiar en ellas. Ni los laboratorio, ni los gobiernos van a trabajar con algo que no sea seguro. Los laboratorios porque se incinerarían teniendo un producto que no fuera el adecuado. Y lo mismo le pasaría a los gobiernos y eso no es lo que se está buscando. Lo que se está buscando es poder dar una vuelta de página a esta situación tan complicada que estamos atravesando", agregó.
Por otro lado se refirió a la inmunidad que puede generar la vacuna. "El dato que tenemos ahora es el de la fase tres, es que nos protege después de un cierto tiempo de haber sido inmunizados. Las que recientemente informaron sus resultados de eficacia, son dos dosis. Así que están hablando de por lo menos una duración de un mes después de recibir la vacuna".
"Si uno mira en el calendario en más de una oportunidad nos damos con más de una vacuna, porque el evento de encontrar el sistema de salud y los individuos para la vacunación a veces se hace complicado", recalcó.
Por último, hizo referencia a las diferentes vacunas. "En principio es indistinto, porque esto que estamos teniendo, que los resultados nos van a indicar y cuando estén aprobadas sabremos que estas vacunas se pueden usar. Hay que tener en claro que en los ensayos clínicos también se evalúan a qué grupo etario aplicar, a grupos poblacionales con ciertas comorbilidades, entonces los resultados finales que vamos a tener de la fase tres, nos va a indicar si esta vacuna es mejor en tal grupo etario".