La resolución establece que el INCUCAI cobrará las prestaciones realizadas por el laboratorio a las entidades responsables de la cobertura social o sanitaria de cada paciente. En tanto, los estudios destinados a personas con cobertura pública exclusiva continuarán siendo financiados con recursos del Fondo Solidario de Trasplantes, sin costo para los pacientes.
Desde el organismo explicaron que el Laboratorio Nacional de Inmunogenética, creado en 2023, realiza estudios de tipificación de donantes, análisis de histocompatibilidad y otras prestaciones destinadas a pacientes con indicación de trasplante de órganos, tejidos y células progenitoras hematopoyéticas. Además, brinda soporte al sistema nacional de procuración y trasplante y responde a contingencias que puedan afectar a otros laboratorios del país.
Consultado por LV12 Web, el Dr. Aldo Bunader del CUCAITUC afirmó que “antes las obras sociales mandaban a distintos laboratorios a sus pacientes y ahí pagaban como cualquier otra práctica. Desde que el INCUCAI en el año 2023 puso el laboratorio central, que supuestamente es para los pacientes sin cobertura, muchas prepagas y obras sociales mandan los pacientes ahí, como si fuese que no tienen cobertura”
A su vez, dijo que “nunca pagan nada porque los pacientes llegaban ahí y ni se les preguntaba si tenían cobertura o no, se les hacía el estudio y listo, desde ahora no. Cada paciente tiene que ir con su credencial y si la obra social le puede hacer el laboratorio pero tiene que pagar esos estudios”.
Siguiendo esa misma linea, en los fundamentos de la medida, el INCUCAI señaló que estas prestaciones implican la utilización de recursos, equipamiento e insumos cuyos costos son afrontados íntegramente por el organismo, por lo que consideró necesario implementar un mecanismo para recuperar esos gastos a partir de estudios de costos elaborados por el laboratorio y por la Dirección del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas.
La resolución también deja sin efecto la Resolución 97/2026, que había dispuesto un esquema similar pero que nunca llegó a entrar en vigencia debido a una revisión operativa y de costos.
El anexo de la norma fija los valores de cada una de las prestaciones. La inscripción de un paciente en lista de espera para un trasplante de órgano sólido tendrá un costo de $514.000, mientras que un estudio de HLA y anticuerpos anti-HLA para pacientes de células progenitoras hematopoyéticas costará $979.000. También se establecen valores para estudios de histocompatibilidad, determinaciones de células CD34+, quimerismo y detección de ADN libre circulante, entre otros análisis especializados.
La norma dispone que la Dirección de Administración y la Dirección del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas adopten las medidas necesarias para implementar el nuevo sistema de facturación. Además, establece que la resolución entrará en vigencia a los 30 días corridos de su publicación en el Boletín Oficial.
