La ivermectina, tiene un tratamiento en estadios tempranos de la enfermedad de covid-19 (pacientes ambulatorios Leves para disminuir la carga viral y detener y/o revertir la progresión a desarrollar estadios moderados o graves de la enfermad. La Dra. María Peral de Bruno comentó en LV12 de qué se trata está en investigación que genera una repuesta antiviral contra el covid.
“La prueba consiste en un tratamiento de invermectina asociado a un spray nasal dirigida, exclusivamente, a la protección de contagio de covid al personal que trabaja en salud. Este protocolo ha sido diseñado en Tucumán pero, con el consenso de la delegación internacional y está centralizado en la delegación de investigación”, empezó informando la Dra. Peral de Bruno.
La Dra. Comentó que se organizamos en tres centros, el 107, el Hospital Padilla y el Avellaneda. “Todo está bajo investigación, no hay nada específico. Este protocolo nuevo, diseñado a corto plazo e intensivo, ha dado buenos resultados. Hemos logrado demostrar, estadística y científicamente, que la probabilidad de contagiarse luego del tratamiento disminuye un 87%”.
Peral de Bruno informó que hay otros protocolos que actúan en diferentes niveles. Uno es el paciente ambulatorio leve, que aún lo están procesando. También encontraron que hay una gran disminución de síntomas a la primera semana y datos como que no hubo fallecidos en el grupo que ha tomado ivermectina.
“Esto habla de un efecto benéfico y novedoso ya que el medicamento estaba en el mercado pero para otro uso. En cambio, ahora, lo estamos proponiendo como un agente antivírico osea que mata el virus del covid, lo estamos proponiendo para una nueva indicación”.
El medicamento siempre tiene que ser bajo prescripción médica, la droga tiene que ser de uso en humanos y no veterinario. Correspondería que el profesional adhiera al protocolo para que se puedan recolectar más datos y tener más registros para llevar a cabo una publicación que tenga mayor impacto a nivel internacional.
“La ivermectina es una droga segura, lo que hace falta es probar la eficacia. Ahí es donde interviene la investigación. Otra de las ventajas es que tiene una buena adherencia y no da efectos colaterales, tiene resultados prometedores”, resaltó María Peral de Bruno.
Aseguró que las dosis que se dan son recomendadas para cada situación y que no sobrepasan los umbrales de toxicidad, están una escala más baja de lo que se ha probado en humanos.
“Queremos invitar a todos los profesionales a que se adhieran al protocolo para que tengamos mayor enrolamiento. Esta adherencia es un servicio que se brinda a todos los que quieran adherirse”.
investigación que se realiza en Canadá de la colchicina:
Los resultados preliminares de un ensayo clínico realizado en Canadá revelaron que la colchicina, un antiinflamatorio de bajo costo, reduce significativamente el riesgo de sufrir complicaciones por coronavirus e incluso podría evitar la muerte de los contagiados. Reduce un 25% las hospitalizaciones, un 50% la necesidad de ventilación mecánica y un 44% las muertes.
La Dra. María Peral de Bruno comentó que Tucumán tiene un protocolo de colchicina que se llama colvituc y ya se están reclutando pacientes. El protocolo se encuentra en una fase menos avanzada, por lo menos en Tucumán, es también una buena opción.
“Todo protocolo que viene con una base científica fundada, lo evaluamos y de hecho, el de colchicina está aprobado para Tucumán”, finalizó.