El gobernador Ricardo Quintela había anunciado la participación de La Rioja en la presentación del estudio colaborativo y federal para la evaluación de esquemas heterólogos de vacunación contra el Covid-19 que evaluará las diferentes alternativas de vacunación con las vacunas disponibles en el país. El estudio se coordina desde la cartera sanitaria de la Nación, se lleva a cabo en todas las jurisdicciones que puedan participar y se busca que los resultados estén disponibles en el menor plazo que lo permita el estudio.
¿Cuándo se conocerán los resultados? ¿Cuál es la modalidad de trabajo de los especialistas? ¿Por qué es un hecho histórico en el norte argentino? Sobre el acontecimiento para conocer resultados de la combinación de vacunas en La Rioja dialogó en LV12 Radio Independencia el doctor Carlos Laino, director del Centro de Medicina Traslacional del Ministerio de Salud de La Rioja.
"En la investigación trabajo hace más de 30 años y nunca se dio esta posibilidad. Hay para resaltar que la investigación puede participar de la Salud Pública, esto es inédito; el otro tema es lo federal: que el interior participe de un estudio clínico con provincia y Ciudad de Buenos Aires nunca se dio", inició el referente de los trabajos por combinación de vacunas en La Rioja.
"Se dio un estudio para completar la vacuna de los miles y miles argentinos que les falta, mientras se estudia se genera evidencia científica"
Laino ahondó en cómo se procede para llevar a cabo el procedimiento: "se convoca a través de los medios de comunicación, este estudio es para aquellos que se dieron la primera dosis, por ejemplo de Sinopharm con un mínimo de 28 días, o si se colocaron la Sputnik V o la AstraZeneca, con un mínimo de 58 días. Ahora incorporamos a un grupo, de los que nunca se vacunaron, con la primera dosis de Moderna y la segunda dosis de Moderna".
"A la combinación de vacunas las vamos a comparar con aquellos que participan de este estudio y reciben vacunas iguales, yo me inscribo, el sistema aleatoriamente te dice que vas a recibir tal vacuna, que puede ser igual o distinta. Al completarlo con 520 participantes, algunos recibieron esquemas iguales y otros diferentes", agregó.
Sobre el objetivo central del estudio en La Rioja, indicó: "se va a comparar la producción de anticuerpos y los efectos adversos. Hubo una reunión hace unos días, provincia de Buenos Aires y Capital mostraron los resultados positivos, muy alentadores".
El acontecimiento "inédito", según remarcó Laino, significa el intento de adaptación de una comunidad que nunca afrontó convocatorias del estilo: "nosotros estamos comenzando lentamente, es un estudio inédito en La Rioja, no hay cultura de participación en estudios clínicos. Para el estudio de la Pfizer, en Buenos Aires fueron de manera masiva".
Por último, señaló cuándo sería la fecha para la comprobación de los resultados: "a fines de septiembre o principios de octubre estarían todas las provincias terminando. Son millones y millones de datos bioquímicos, los pasos serían que al finalizar cada jurisdicción y provincia, lo analizan, comunican a nivel nacional y el paso siguiente es la difusión en una revista científica".