Los albinos deben convivir día a día con el flagelo de la estigmatización en nuestra sociedad. Paola Bermúdez, líder del movimiento "Albinos en Tucumán" diálogo con la prensa para hacer lugar al reclamo que llevan adelante mediante una ley en la cuál se pide que las obras sociales les otorguen los elementos que necesitan debido a su condición.
Paola detalló qué se busca en esta lucha que llevan adelante: "La idea de esta ley es para que las obras sociales nos den los protectores solares, los lentes, lo que es las lupas y también un tutor para los chicos en las escuelas. Las obras sociales privadas no nos están dando nada ya que creen que el reclamo nuestro pasa solo por una cuestión estética y obviamente no es por eso".
La referente de "Albinos en Tucumán" remarcó cuáles son los peligros con los que ellos conviven diariamente: "Nosotros tenemos que tener cuidado con el tema de la luz, el sol, porque la luz nos enceguece y también el tema de usar todo el tiempo el protector. Nosotros no podemos andar de musculosa y si lo hacemos tenemos que utilizar el protector cada dos horas. Lo importante de nuestro tema pasa por el hecho de la piel y la visión".
Para finalizar, Bermúdez dejó su explicación sobre como es vivir siendo albino y si hay solución alguna para poder modificar esta condición: "Es algo que no se puede operar, que el día de mañana se puede hacer una rectificación estética pero se tiene que convivir con esto diariamente y tomando los recaudos necesarios que comenté anteriormente".
El jueves pasado, en la Legislatura, se estableció a través de un proyecto de Ley, la Protección y Trato Igualitario a las Personas con Albinismo. "Ojalá que tengamos ese apoyo y se haga valer", cerró