La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), bajo la disposición 9209/2020, decidió suspender preventivamente la comercialización en el territorio nacional de todas las especialidades medicinales que contengan ranitidina como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones. También dispuso su retiro del mercado en un plazo de 30 días.
El doctor Carlos Garrocho, hepatólogo y Jefe del servicio de Hepatología y Gastroenterología del Hospital Centro de Salud pasó por el aire de LV12 Radio Independencia para referirse a este tema. "Lo que hace la ranitidina es disminuir la secreción de ácidos por parte del estómago. De modo tal, que se lo utiliza en situaciones donde algunos pacientes que puedan tener úlceras o lo que se llama reflujos o en algunos pacientes cardíacos usan la aspirina y para protegerlo del estómago para evitar que hagan gastritis erosivas", comenzó diciendo.
"Lo que está pasando es que se encontró una sustancia llamada nitrosodimetilamina que es una sustancia con acciones de tipo cancerígenas y vieron que producían lesiones hemorrágicas, hepáticas, renales y cáncer de estómago", explicó. Y agregó: "Hay un detalle que hay que aclarar, y era la dosis, la cantidad para que eso pase tiene que ser una alta dosis".
"Lo que hizo la ANMAT es suspender, transitoriamente, por 30 días. Estudiar los comprimidos que vienen combinados con ranitidina para saber si tienen la dosis suficiente para llegar a producir cáncer", declaró.
Garrocho señaló que "cada vez se usa menos la ranitidina y está siendo reemplazada por inhibidores de la bomba de protones como por ejemplo el Omeprazol, Pantoprazol, Lansoprazol".
Por último, el especialista lanzó una sugerencia para todos aquellos pacientes que usan este fármaco. "Primero que lo suspendan y vuelvan a su profesional que lo medicó para que le modifique la droga", cerró.