Rosa Scioti, miembro de la Comisión Directiva de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina, detalló en LV12 cómo trabajan durante el año.
El Día Internacional del Síndrome de Down es una jornada conmemorativa que se celebra anualmente el 21 de marzo desde 2006, reconocida por la Organización de las Naciones Unidas (ONU) el 19 de diciembre de 2011.
El síndrome de Down siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.
El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.
Rosa Scioti, miembro de esta Comisión Directiva de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina, comentó en LV12 que trabajan todo el año. "Tenemos 37 años y venimos con un proceso complicado en este último año por algunas barreras que se vienen dando y son las que tenemos que seguir trabajando porque obstaculizan esta inclusión. Vamos logrando cosas, pero también hay pasos para atrás que se están produciendo".
En este marco, siguen luchando por la aplicación de la Ley de Emergencia. "Todavía no tiene el cumplimiento que debería. El valor de los nomencladores de las prestaciones está muy bajo y en más de un año no tuvo aumentos significativos".
Rosa destacó que hay una red T21, un conjunto de organizaciones que representan al colectivo Síndrome de Down. "Siempre pensando que uniéndonos en cada provincia, las personas puedan recibir para el desarrollo. La singularidad y la diversidad está dentro del colectivo, por eso hacerla inclusiva a la educación es muy importante".
Con estas acciones, crean espacios para mostrar sus actividades diarias. "Esto es promover los derechos a full y visibilizar cómo están trabajando. La diversidad es necesaria para las personas con Síndrome de Down", cerró.
