En diálogo con LV12, el profesional del Hospital Italiano de Buenos Aires explicó que el síndrome de intestino corto es una enfermedad poco frecuente que afecta principalmente a recién nacidos. “Se produce generalmente por malformaciones congénitas o por enfermedades graves que obligan a resecar una parte importante del intestino”, detalló.
Lobo indicó que, gracias a los avances en neonatología, cada vez más pacientes logran sobrevivir a situaciones críticas, lo que también incrementa la detección de esta patología. “Hoy vemos más casos porque hay mejores condiciones de tratamiento en los recién nacidos”, señaló.
El especialista remarcó que el abordaje es complejo y requiere un equipo multidisciplinario integrado por cirujanos, pediatras, nutricionistas y gastroenterólogos. En muchos casos, los pacientes necesitan nutrición parenteral —a través de un catéter— durante largos períodos, incluso años.
No obstante, destacó avances alentadores: “Aproximadamente el 60% de los pacientes logra independizarse de la nutrición parenteral con el tiempo”, afirmó. Además, explicó que existen cirugías específicas que permiten mejorar la función intestinal e incluso alargar el intestino, y en casos extremos se recurre al trasplante.
Uno de los puntos destacados es el crecimiento del abordaje en el NOA. En ese sentido, Lobo valoró el trabajo que se viene realizando en la provincia, donde se consolidó un equipo especializado en el Hospital de Niños. “Tucumán ha desarrollado este tema mejor que otras regiones gracias a la formación de profesionales y al trabajo sostenido”, subrayó.
Finalmente, el médico resaltó la importancia de estas jornadas para capacitar a profesionales y generar redes de atención. “Son enfermedades poco frecuentes, por lo que es clave que los equipos del interior puedan conectarse con centros de mayor experiencia para mejorar el seguimiento de los pacientes”, concluyó.
