La médica neuropediatra, María Vaccarezza, dialogó con LV12 sobre el Síndrome de West y sus tratamientos.
La médica neuropediatra, María Vaccarezza, habló con LV12 Radio Independencia del Síndrome de West, cómo se diagnostica y que tratamientos se realizan.
En la primera parte de la charla, Vaccarezza explicó el síndrome: "Es un tipo de epilepsia grave que aparece en el primer año de vida, puede darse en niños sanos pero es mucho más frecuente en niños con otra enfermedad neurológica previa".
"No es la convulsión habitual, sino que es un tipo especial de crisis que se llaman espasmos, es una sacudida del cuerpo y pueden confundirse con otros movimientos, por ejemplo con cólicos", agregó.
Indicó que muchas veces esa confusión hace que el diagnóstico sea tardío.
Por eso la doctora destaca que la importancia de la detección precoz, ya que cuanto uno hace el tratamiento rápidamente el pronostico del paciente es mejor.
"El tratamiento más utilizado es el corticoide, el inyectable y ahora hay muchos trabajos que avalan su uso por boca, pero en dosis mucho más altas", comentó.
Después nombró un fármaco que se llama vigabatrina que es un agente antiepiléptico.
Y por último mencionó la terapia cetogénica, que consiste en modificar la alimentación y adoptar una específica, que limita la ingesta de hidratos de carbono e incrementa el consumo de grasas para lograr una modificación en el metabolismo celular.
Con respecto a la terapia cetogénetica detalló que "en un lactante se usan formulas especiales porque son niños de 4 o 5 meses y todavía no comen".
Alertó también que "tiene que ser realizado por un equipo, no por una nutricionista común, es un cambio metabólico que uno le hace al cerebro, dejan de comer hidratos y pasan a comer grasas".
