Marta Cohen, patóloga del Hospital Sheffield, habló con LV12 sobre la innovadora técnica que permitió que 8 bebés nazcan sanos tras superar un riesgo genético.
Un equipo de especialistas en medicina reproductiva de la Universidad de Newcastle en Reino Unido, desarrolló una estrategia biomédica que le permitió a los bebés evitar afecciones hereditarias graves.
Para desarrollar este tema, LV12 se comunicó con la Doctora Marta Cohen, patóloga del Hospital Sheffield.
Primeramente, Sheffield explicó que "las mitocondrias son organismos, estructuras, intracelulares que existen entre 100 y 2.000 entre todas las células, excepto en los glóbulos rojos, y lo que hacen es fabricar la energía, son la batería de nuestra vida, es decir sin mitocondrias no podríamos vivir".
"Las mitocondrias están dentro de las células y tienen 37 genes que son de origen materno, esas mutaciones en estos genes pueden producir enfermedades", dijo y agregó que "estas enfermedades por genética o anomalía genética de la propia mitocondria son alrededor de 275 producidas por distintas mutaciones de esos 37 genes".
"En el año 2012 comenzaron a trabajar en una técnica que era el extraer las mitocondrias, hacer una técnica de fertilización in vitro sacando el material ya fertilizado de la mamá y del papá que ya nos da las características físicas y ponerla en un óvulo de una donante".
Es decir que "el bebe nace con las características de la mamá y del papá, pero hereda las mitocondrias de la donante".
"En el 2015 se legalizó esta técnica de fertilización in vitro y hace un año se fertilizó a 7 mamas y todos los bebés nacieron sin heredar la enfermedad mitocondrial de ellas", indicó.
El equipo de Newcastle reportó el nacimiento de ocho bebés —cuatro niñas y cuatro niños, incluyendo unos gemelos idénticos— aplicando una técnica llamada transferencia pronuclear, ya que las madres eran portadoras de mutaciones en el ADN mitocondrial con alto riesgo de transmitir enfermedades graves.
Continuarán el seguimiento de los niños hasta los cinco años, con el objetivo de detectar cualquier patrón en la salud infantil y evaluar la eficacia a largo plazo de la técnica.
"Estiman que este procedimiento se lo van a realizar a 10 familias por año, pero solo a personas que tengan enfermedades mitocondriales y tienen que ser residentes legales de Reino Unido".
