Mediante la Resolución ministerial número 781/2022 publicada en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud de la Nación creó la categoría de “Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en Medicina humana”. De esta manera, la cartera sanitaria define una regulación propia para este tipo de productos con fines terapéuticos, garantizando la calidad en su producción y la seguridad para las y los usuarios. Además, esta resolución promueve el desplazamiento del mercado de productos que no garantizan calidad y seguridad.
Por tal motivo, el Dr. Marcelo Morante, Coordinador del Programa Nacional de Investigación sobre los Usos Medicinales del Cannabis en Argentina, en comunicación con LV12 Radio Independencia explicó: "Hay un escenario que intenta acortar la distancia entre un producto generado en el cultivo domiciliario que está aprobado por la resolución 800 y los productos registrados por la ANMAT por la evidencia y calidad que exige para regular un medicamento. Esta nueva categoría pretende acortar esos procesos, dándole la calidad al proceso de elaboración sin exigirle lo que requiere un medicamento para ser de una forma registrado".
El cannabis a la hora de registrar como medicamento es una evidencia de cantidad controlada, uno con esos escenarios permitiría que circularan productos de calidad, elaborados con una buena práctica de cultivo y sin exigir la evidencia", agregó.
Además, reconoció que esto tiene que ver con poder tener un control de calidad para que no tenga riesgos. El estado presente tiene que de alguna forma hacer controles de calidad. Se viene trabajando hace mucho tiempo, en conjunto con organizaciones sociales en cuanto a los derechos y ahora tiene que haber un salto de calidad a los controles para que lo que sea para utilización de forma medicinal, tenga los requeridos controles para que sea una herramienta abordada desde la calidad.
"Hoy se tienen que encaminar de alguna forma, todas las medidas de seguridad para que de una forma persista y pueda tener una organización mucho más grande en distintas patologías, los médicos estemos más capacitados, la sociedad que esté un poco más contenida", agregó.
Por otra parte contó que con esta nueva categoría, hay pocos medicamentos en el mundo con cannabis. "Cuando uno habla de salud, enfermedad, uno habla de pacientes vulnerables entonces el producto tiene que tener la calidad y la cantidad médica necesaria".
Por último contó: "En Argentina hubo un hito, en el Hospital Garraham, tiene un estudio hecho de hace más de dos años donde mostró en 54 niños una mejoría franca en un tipo de epilepsia que tenía mucho condicionamiento de vida, realmente esos resultados en hospitales de referencia, con acompañamiento médico y con productos estandarizados genera una mirada optimista hacia el futuro de que es una herramienta que vino para quedarse".