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El Gobierno de Tucumán gestiona la llegada del medicamento para Santino

El Ministerio de Salud Pública informó que el medicamento que necesita el niño Santino por una enfermedad poco frecuente se está tramitando en el exterior, ya que no se fabrica en Argentina.

El Ministerio de Salud Pública de Tucumán emitió un comunicado oficial en el que informó que se encuentra trabajando “con toda la celeridad y compromiso” en el caso de Santino, un niño que padece una enfermedad poco frecuente y requiere un medicamento que no se produce en el país.

Según precisó la cartera sanitaria, el fármaco está siendo gestionado en el exterior, ya que no se fabrica en Argentina. Además, el medicamento no está reconocido por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), lo que implica un trámite adicional para autorizar su ingreso al país.

“El Gobierno de la Provincia, a través del Ministerio de Salud, está llevando adelante todos los trámites correspondientes y se hace cargo del 100% del costo del medicamento”, señala el comunicado.

Desde la cartera que conduce Luis Medina Ruiz recordaron que Tucumán es una de las pocas provincias del país que cuenta con un programa específico de Enfermedades Poco Frecuentes, coordinado por la doctora Mariana Leguizamón. Dicho programa atiende a pacientes en consultorios ubicados en el Hospital Nicolás Avellaneda y el Hospital del Niño Jesús.

El Ministerio de Salud subrayó que el Gobierno de Tucumán “pone a disposición de la familia todos los recursos disponibles” para garantizar la atención y el acceso al tratamiento que necesita Santino.

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