Se desarrolla la semana de la endometriosis con la enfermedad que tiene su día de concientización cada 14 de marzo. La dolencia es crónica y está enmarcada entre las inusuales, por este caso en Tucumán llevaron adelante el año pasado la entrega de un proyecto de ley las mujeres que la padecen para optimizar tratamientos, con caso omiso.
Una de las integrantes del Grupo de Mujeres con Endometriosis en Tucumán, Cecilia Paredes, manifestó en LV12 Radio Independencia detalles de cómo vive, qué padece y cómo se conlleva una enfermedad tal magnitud: "es crónica, inflamatoria y benigna. Cuando el endometrio crece fuera del útero, afectando ovarios, trompas de Falopio, intestinos, y en raras ocasiones la enfermedad suele aparecer en órganos vitales".
Se puede diseminar mas allá de los órganos pélvicos. Las causas de la endometriosis no son claras, existen posibles explicaciones
"Son síntomas dolorosos, los padezco desde los 15 años, siempre tuve hemorragias, muchos dolores, cólicos e inflamación. Me decían que era normal esto de la menstruación, como dicen que en el periodo es normal el dolor, pero hace dos años empecé con dolores que no eran normales", reveló Cecilia, y señaló: "me detectaron un cáncer de útero y cuando fui a la maternidad por una hemorragia tuvieron que operarme de urgencia y se dieron con una endometriosis".
No solo afecta la salud de la mujer, sino que la parte emocional no es ajena por las imposibilidades que conlleva el aspecto de la fertilidad: "voy con dos embarazos perdidos, de 26 y 20 semanas. Ahora tengo que someterme a tratamientos de fertilidad para poder ser mamá".
"Esa ley se presentó el año pasado, fue recibida por César Kelo Dip, pero nunca fue promulgada, quedó ahí. Hay que volver a 'resucitarla', estamos trabajando para hacerlo y que las autoridades se hagan cargo. Tendríamos con la ley un diagnostico precoz más rápido, mas médicos especializados", sostuvo la paciente, al tiempo que impactó al decir: "se calcula que entre 7 y 10 años demora la enfermedad en diagnosticarse".
