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La vacuna de Sinopharm a un paso de producirse en Argentina

Estaría a punto de cerrarse el acuerdo entre el laboratorio chino dueño de la fórmula y el argentino ELEA, que estaría a cargo de la fabricación de la vacuna.

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por Sinopharm podría empezar a producirse en Argentina durante 2021, si prospera un acuerdo entre la compañía china y el laboratorio ELEA. Según informó el sitio ámbito.com, el socio argentino de Sinopharm sería Hugo Sigman, quien pondría a disposición de la compañía china su planta de Sinergium, en Garín, provincia de Buenos Aires.

Fuentes del Gobierno nacional aseguraron a ese medio que "seguramente la semana que viene haya novedades" sobre el acuerdo entre ELEA y Sinopharm en días en que Beijing anunció que se privilegiará el abastecimiento local de la vacuna contra el coronavirus.

El laboratorio ELEA coordinó en 2020 el estudio clínico que se hizo en Argentina para el desarrollo de la vacuna contra el coronavirus que luego llegó al país desde China. Ese detalle y que tiene las homologaciones correspondientes, porque desde antes de la pandemia ahí se producía la vacuna contra la gripe, lo convirtieron en un buen candidato para el Gobierno.

Para empezar la producción de la vacuna de Sinopharm en Sinergium habría que invertir en la reconversión de la planta y esperar el envío del antígeno desde China, pero una vez en actividad, el centro podría producir casi un millón de dosis por semana.

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Lo que es más importante, las dosis podrían envasarse en la planta de Garín, lo que evitaría la situación de logística tumultuosa que existe con México a propósito de la producción de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, lo que agilizará la producción y distribución de las vacunas.

Cabe recordar al respecto, que, aunque la argentina mAbxience cumplió en el envío de su producción a México para su envasado, las 2,3 millones de dosis pautadas para marzo nunca llegaron, y otro tanto ocurrió con los 4 millones estipulados para abril. AstraZeneca reconoció esta semana las demoras y aseguró que las dosis estarían llegando a la Argentina antes del segundo semestre.

De concretarse el acuerdo con Sinopharm, y si consideramos que también se producirá en Argentina la vacuna rusa Sputnik V, el gobierno se aseguraría una buena dotación de dosis de producción local para el segundo semestre. Además, por estas horas el gobierno avanza en la negociación con el laboratorio estadounidense Pfizer, desde donde aseguran que tienen una reserva guardada para nuestros país, en función de que aquí se realizaron estudios clínicos de prueba de la vacuna y que estaba previsto sea uno de los primeros países en recibir las vacunas Pfizer. De concretarse el acuerdo, en el segundo semestre comenzarían a llegar a la Argentina.

Hasta el momento, el país cuenta con poco más de 11 millones dosis, de las cuales ya se han aplicado 7.950.453: 6.990.619 corresponden a la primera aplicación; 959.818 a la segunda. En los próximos días, el gobierno distribuirá las vacunas que arribaron entre jueves (1 millón de Sinopharm) y viernes (765.545 de Sputnik V, componente 1). Con la colocación de esas dosis, unos 8 millones de argentinos ya estarían vacunados con la primera dosis y 3 millones de ellos con ambas aplicaciones. La población de riesgo alcanza los 14,5 millones.

Qué se sabe de la vacuna Sinopharm:

-Es una de las 3 vacunas desarrolladas por laboratorios chinos. Tras la autorización para su uso de emergencia, arribaron al país 4 millones de dosis. Con ellas se vacunará a 2 millones de argentinos, ya que se requiere de 2 dosis, como casi todas las vacunas contra la Covid-19.

- Puede transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24 meses, lo que presenta una ventaja frente a vacunas como la de Pfizer, que requiere una refrigeración a -70° C.

- En cuanto a su eficacia, la vacuna de Sinopharm reduce la probabilidad de enfermedad sintomática en un 79,3% y es cercana al 100% en formas graves, hospitalización y muerte tras la aplicación de 2 dosis con un intervalo de 21 días de diferencia, según el análisis interino de los resultados del ensayo clínico de la fase III. Estos datos no han sido todavía publicados en una revista científica con referato; esto es, con revisión por pares.

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